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劣藥和假藥有什么區(qū)別

在線(xiàn)問(wèn)法 時(shí)間: 2024.01.10
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按照《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的,有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的,有下列情形之一的藥品按劣藥論處:第一,未標(biāo)明有效期或者更改有效期的,假藥和劣藥的范圍由《藥品管理法》明確規(guī)定,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的,依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口、或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的,所以是劣藥假藥的定義為:第一,藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符合。

劣藥和假藥有什么區(qū)別

1、犯罪對(duì)象不同。生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪的對(duì)象只能是劣藥,而生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪的對(duì)象只能是假藥。假藥和劣藥的范圍由《藥品管理法》明確規(guī)定。

  2、構(gòu)成犯罪的標(biāo)準(zhǔn)不同。生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為只有對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,才構(gòu)成犯罪,在犯罪形態(tài)上屬結(jié)果犯。生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為只要足以對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的,就構(gòu)成犯罪,在犯罪形態(tài)上屬危險(xiǎn)犯。

  3、兩種行為的社會(huì)危害性不同,處罰也不同。劣藥的實(shí)質(zhì)是藥品質(zhì)量和使用效能達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定和預(yù)期治療效果,而假藥多數(shù)情況下是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。“假藥”往往比“劣藥”對(duì)人體造成的危害大,因而生產(chǎn)、銷(xiāo)售假鄉(xiāng)罪的法定刑要重于生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪,前者法定最高刑為死刑,后者為無(wú)期徒刑。

  另外,行為人既生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥,又生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥,均構(gòu)成犯罪的,應(yīng)分別定罪,實(shí)行數(shù)罪并罰。

依據(jù)藥品管理相關(guān)法律法規(guī),過(guò)期的藥品屬于劣藥。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:①?lài)?guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(3)超過(guò)有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

按照《藥品管理法》規(guī)定,有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(三)超過(guò)有效期的;……所謂過(guò)期的藥品就是指超過(guò)失效期的藥品,既然超過(guò)了失效期,其藥理作用肯定下降,或者完全失效,這樣再按正常藥物來(lái)使用就達(dá)不到治療效果,所以稱(chēng)其為劣藥。劣藥還算藥,不是假藥。劣藥包括劑量不準(zhǔn)、含量不夠、過(guò)期失效等。

變質(zhì)的藥是劣藥,因藥變質(zhì)過(guò)期都會(huì)影響藥的效果。所以是劣藥

假藥的定義為:

第一,藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符合。

第二,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。

第三,有下列情形之一的藥品,按假藥論處。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的,依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口、或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的。還有變質(zhì)的,被污染的,依照本法,必須取得批文而未取得批文號(hào),和未取得批準(zhǔn)文的原料生產(chǎn)的。所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

劣藥的定義:藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:

第一,未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。

第二,不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的。

第三,超過(guò)有效期的。

第四,直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經(jīng)批準(zhǔn)的。

第五,擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的。

第六,其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

劣藥是真藥的工藝不規(guī)范,或雖然是真藥,但含量不足,或把過(guò)期藥品摻入正品藥中。使成本降低,利潤(rùn)增加的藥。假藥是用別的成分,偽造為某種藥品。不論劣藥或假藥,都是黑心商人為牟取暴利。必須嚴(yán)厲打擊!必要時(shí)判以極刑!對(duì)這些危害人民健康的不法分子,一定是狠狠打擊,一定零容忍。

以上是律師為大家講解的關(guān)于”劣藥和假藥有什么區(qū)別“的內(nèi)容,希望可以幫助到各位小伙伴。

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